Биологически активная добавка ПРОСТАДОНТ (гранулы) содержит в составе экстракты травы горца птичьего, тысячелистника, зверобоя, листьев подорожника, березы, брусники, цветков календулы, плодов шиповника, корней девясила, одуванчика; коры осины.
Содержит биологические активные вещества: тритерпеноиды, сесквитерпеноиды, фенолы и их производные (арбутин, метиларбутин), фенол-карбоновые кислоты, фенолгликозиды (популин, салицин, хризин), флавоноиды (рутин, кверцетин, кверцитрин, кемпферол, авикулярин, гиперин, лютеолин, апигенин), кумарины (умбеллиферон, скополетин, мелилотозид), иридоиды, стерины, дубильные вещества, антоцианы, витамины (C, PP, E, группы B), эфирные масла, катехины, углеводы (глюкозу, фруктозу, сахарозу, инулин), каротиноиды, антрахиноны, полисахариды, кремниевую кислоту, органические кислоты, ненасыщенные жирные кислоты, микроэлементы и др.
Клинические испытания эффективности БАД ПРОСТАДОНТ проведены в клиниках НИИ кардиологии СО РАМН (г. Томск) в комплексной терапии больных с хроническим простатитом.
Исследование включало 16 мужчин, больных хроническим простатитом, в возрасте от 23 до 59 лет с давностью заболевания от 3 до 25 лет в период ремиссии после проведенного лечения по принятой схеме с применением антибиотиков, сульфаниламидов и уросептиков.
Пациенты были разделены на две группы по 8 человек: основную и контрольную. Существенных различий между группами по возрастному составу, срокам и тяжести заболевания не было. В основной группе пациенты ежедневно получали базисное лечение (аспирин по 0,25 мг один раз в сутки, утром) и ПРОСТАДОНТ по 1 ч. л. 4 раза в сутки во время приема пищи. В контрольной группе пациенты получали только базисную терапию. Курс лечения 3-4 недели.
В исследование входил тщательный сбор анамнеза и жалоб пациентов. Для подтверждения диагноза и контроля эффективности проводимого лечения всем больным, кроме пальпации предстательной железы и семенных пузырьков, проводили микроскопическое исследование эякулята и реографию предстательной железы.
Хронический простатит, даже в фазе ремиссии, сопровождается рядом жалоб пациентов, динамика которых на фоне проводимой терапии представлена в табл. 1.
Таблица 1
Динамика клинических симптомов у пациентов к числу больных в соответствующей группе, %
|
Состояние больных |
Контрольная группа |
Основная группа |
||
|
До применения |
После применения |
До применения |
После применения |
|
|
Самочувствие |
||||
|
Удовлетворительное |
85 |
63 |
84 |
27 |
|
Хорошее |
15 |
37 |
16 |
73 |
|
Дискомфорт в промежности |
39 |
28 |
38 |
17 |
|
Дизурия |
35 |
29 |
34 |
14 |
|
Оценка либидо |
||||
|
Сниженное |
65 |
59 |
66 |
32 |
|
Нормальное |
35 |
51 |
34 |
68 |
|
Оценка силы эрекции |
||||
|
Неудовлетворительная |
75 |
67 |
73 |
55 |
|
Удовлетворительная |
25 |
33 |
27 |
45 |
Из приведенных данных следует, что положительная динамика от проведенной терапии наблюдалась в обеих группах пациентов. Однако более полная редукция жалоб отмечена в основной группе, где дополнительно к базисной терапии применялся ПРОСТАДОНТ.
К объективным показателям оценки предстательной железы относятся ее размеры и результаты микроспических анализов эякулята. Положительная клиническая динамика наблюдалась в обеих группах. Но, улучшение показателей было более выражено в группе, где больные дополнительно принимали ПРОСТАДОНТ.
Таблица 2
Результаты лечения по данным объективных обследований больных к общему числу больных в соответствующей группе, %
|
Состояние больных |
Контрольная группа |
Основная группа |
|
Сперматограмма |
||
|
Без изменений |
83 |
74 |
|
Улучшение |
17 |
26 |
|
Размеры железы при пальпации |
||
|
Без изменений |
69 |
35 |
|
Уменьшение |
31 |
65 |
В процессе проведения лечения для объективной оценки состояния больных определяли реографические показатели железы (табл. 3).
Таблица 3
Динамика реографических показателей
|
Географический показатель |
Фоновая группа (15 чел.) |
Контрольная группа |
Основная группа |
||
|
До лечения |
После лечения |
До лечения |
После лечения |
||
|
Географический индекс |
0,52±0,02 |
0,28±0,07 |
0,32±0,06 |
0,29±0,07 |
0,43±0,02 |
|
Период быстрого кровенаполнения, с |
0,01±0,02 |
0,06±0,01 |
0,03±0,01 |
0,05±0,01 |
0,02±0,01 |
|
Период медленного кровенаполнения, с |
0,01±0,04 |
0,7±0,1 |
0,6±0,1 |
0,8±0,1 |
0,4±0,1 |
|
Показатель замедления кровотока |
4,2±0,3 |
1,2±0,3 |
1,7±0,3 |
1,2±0,3 |
2,2±0,3 |
|
Длительность катакротической фазы |
0,2±0,1 |
1,2±0,1 |
0,9 ±0,1 |
1,4±0,1 |
0,6±0,1 |
Из приведенных данных следует, что для больных хроническим простатитом характерны снижение реографического индекса, увеличение периодов быстрого и медленного наполнения, уменьшение периода замедления кровотока, значительное увеличение длительности катакротической фазы. Такие изменения свидетельствуют о снижении эластичности мелких, особенно венозных, сосудов, замедлении венозного оттока из предстательной железы. В обеих группах на фоне проводимой терапии отмечается положительная динамика реографических показателей. Это свидетельствует об улучшении микроциркуляции в предстательной железе. В основной группе пациентов, получавших дополнительно к базисной терапии ПРОСТАДОНТ, положительная динамика оказалась более выраженной.
Осложнений и побочных эффектов от применения пищевой добавки ПРОСТАДОНТ выявлено не было.
ВЫВОДЫ
- ПРОСТАДОНТ улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы.
- Целесообразно рекомендовать применение БАД ПРОСТАДОНТ в комплексной терапии хронических простатитов.
Таким образом, применение БАД ПРОСТАДОНТ, благодаря противовоспалительному и антисептическому действию, улучшает кровоснабжение внутренних органов, повышает диурез и препятствует образованию мочевых камней. Применение средства обосновано для профилактики и комплексной терапии осложнений ДГПЖ в виде инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, мочекаменной болезни, простатита.
Инструкции по применению БАД ПРОСТАДОНТ (гранулы)
Гранулы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с приятным запахом и горьковато-сладким вкусом, легко растворяются в воде, что обеспечивает их высокую биодоступность. Используется в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов и танинов.
Состав
Экстракты: травы горца птичьего, тысячелистника, зверобоя; листьев подорожника, березы, брусники; цветков календулы; плодов шиповника; корней девясила, одуванчика; коры осины. Содержит биологические активные вещества: тритерпеноиды, сесквитерпеноиды, фенолы и их производные (арбутин, метиларбутин), фенол-карбоновые кислоты, фенолгликозиды (популин, салицин, хризин), флавоноиды (рутин, кверце-тин, кверцитрин, кемпферол, авикулярин, гиперин, лютеолин, апигенин), кумарины (умбеллиферон, скополетин, мелилотозид), иридоиды, стерины, дубильные вещества, антоцианы, витамины (C, PP, E, группы B), эфирные масла, катехины, углеводы (глюкозу, фруктозу, сахарозу, инулин), кароти-ноиды, антрахиноны, полисахариды, кремниевую кислоту, органические кислоты, ненасыщенные жирные кислоты, микроэлементы и др. В качестве наполнителя гранул используется глюкоза или сорбит пищевой.
Действие
Оказывает выраженное противовоспалительное и антисептическое действие на мочеполовую систему; улучшает кровоснабжение внутренних органов; повышает диурез; препятствует образованию мочевых камней; способствует сохранению половой потенции в пожилом возрасте; обладает общеукрепляющим, тонизирующим действием; активизирует окислительно-восстановительные процессы; повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам внешней среды.
Показания
Рекомендуется для профилактики и усиления эффекта медикаментозной терапии:
- острых и хронических простатитов;
- гипертрофии и аденомы предстательной железы;
- атонии предстательной железы на фоне хронического простатита;
- снижения адекватных эрекций и раннем семяизвержении на фоне хронического простатита;
- заболеваний почек и мочевого пузыря (пиелит, цистит, пиелонефрит, моче- и почечнокаменная болезнь).
Способ применения
1 ч. л. (2 г) гранул растворить в 100 мл теплой воды, принимать 3 раза в сутки во время еды. Возможен прием за 15-20 минут до еды.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов БАД, наличие крупных конкрементов в мочевыводящих путях и почках. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Гранулы в пластмассовой упаковке по 90 г.
Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте.
Срок годности - 2 года.
ТУ 9369-029-20680882-05.
Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.9991.9.05 от 01.09.2005 г.
Декларация соответствия РОСС RU. АИ. Д01873 от 08.04.2010 г.
Суточный прием (6 г) гранул составляет всего 1,5-1,7% от суточной потребности человека в углеводах (350-400 г).